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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种苯妥英钠缓释混悬剂及其制备方法-CN202010652880.6在审
发明人：丁月萍;江永红;徐益明;陶冬梅;袁菊凤 -专利权人：江苏四环生物制药有限公司
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯妥英钠缓释混悬剂及其制备方法，属于缓释制剂技术领域。所述苯妥英钠缓释混悬剂包括苯妥英钠、起缓释作用的辅料、浸渍剂、增塑剂、助悬剂、润湿剂；所述苯妥英钠、起缓释作用的辅料、浸渍剂、增塑剂、助悬剂之间的质量比为10:10‑60:0.1‑10:0.01‑2:0.1本发明提供的苯妥英钠缓释混悬剂稳定性良好，体外释放度5小时为75％‑85％，体内释药平稳，药效持续时间长。因此，本发明提供的苯妥英钠缓释混悬剂在临床应用上有广阔的前景。
一种苯妥英钠缓释混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法-CN201610869507.X在审
发明人：卢恩先;李守峰;李朋朋;马红岩 -专利权人：上海奥科达生物医药科技有限公司
申请日： 2016-10-02 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药科技术领域，具体为一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法。本发明以缓释基质辅料为骨架，或联合其他辅料，利用热熔挤出技术制备药物的缓释颗粒，通过添加助悬剂获得干混悬剂，加水后摇匀，得到混悬效果好且稳定的口服缓释混悬剂。对于难溶性药物，该缓释混悬剂适用于多剂量包装，对于可溶性药物，可采用单剂量包装，或者结合离子交换树脂技术后，采用多剂量包装。本发明的优点在于颗粒剂制备工艺简单，且能够连续化生产，适合工业放大；制备得到的缓释颗粒有较好的硬度，能较好的控制释放；制备得到的缓释混悬剂具有良好的稳定性。
一种稳定口服缓释混悬剂制备方法

[发明专利]天麻素缓释混悬剂及其制备方法-CN201811526497.5在审
发明人：曾瞬钦;罗琼林;武贤进;赵子剑;彭缘园 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种天麻素缓释干混悬剂及其制备方法。一种天麻素缓释干混悬剂，按重量份数计，制备所述天麻素缓释干混悬剂的原料包括20份～30份天麻素固体分散体、40份～50份助悬剂、250份～350份矫味剂及3份～4份助流剂。上述天麻素缓释干混悬剂方便服用，适合于吞咽有困难的患者。
天麻素缓释干混悬剂制备固体分散体缓释混悬剂矫味剂重量份助流剂助悬剂吞咽

[发明专利]一种药物的缓释干混悬剂及其制备方法-CN201610234640.8在审
发明人：尹莉芳;李海霞;秦超;胡婷;胡愈璋;贺敦伟;高书玲 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开一种药物的缓释干混悬剂及其制备方法。该干混悬剂包括组合缓释微丸15％‑80％，助悬粒子20％‑85％。所述组合缓释微丸由两种不同释药速度微丸按一定比例组合而成。所述的助悬粒子中，助悬剂占助悬粒子的2％‑40％，甜味剂占助悬粒子的0.1％‑4％，其他成分占助悬粒子的60％‑90％。本发明制得的药物缓释干混悬剂可12小时持续释药，加入适量温水可制成混悬剂，混悬效果好，剂量准确，具有甜味，稳定性好，便于儿童服用。
一种药物缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]氢溴酸加兰他敏缓释干混悬剂及其制备方法-CN201110206390.4有效
发明人：陶一飞 -专利权人：常州泰康制药有限公司
申请日： 2011-07-22 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种氢溴酸加兰他敏缓释干混悬剂及其制备方法，本发明氢溴酸加兰他敏缓释干混悬剂包括氢溴酸加兰他敏缓释颗粒A和混悬辅助颗粒B，氢溴酸加兰他敏缓释颗粒A的直径在0.05mm至0.6mm，优选0.1至0.3mm，混悬辅助颗粒B的直径在0.1mm至0.5mm。本发明的氢溴酸加兰他敏的缓释干混悬剂只需要一天服用一次，在临床治疗中具有很大积极意义；巧妙采用混悬辅助颗粒B，克服了现下不能制备氢溴酸加兰他敏的缓释干混悬剂的技术困难。
氢溴酸敏缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬缓释干混悬剂及其制备方法-CN201611215298.3有效
发明人：尹来生;朱春莉;张婷婷;韩晓鹏;陈金脱 -专利权人：南京康川济医药科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种布洛芬缓释干混悬剂及其制备方法，该制剂包括干混悬颗粒基质及均匀分布在干混悬颗粒基质中的布洛芬缓释微丸；干混悬颗粒基质包括助悬剂、填充剂、崩解剂和矫味剂；布洛芬缓释微丸由具有不同释放特征的两种或多种微丸组成本发明的布洛芬缓释干混悬剂优势在于：药物稳定性高，口感好，服用方便，患者(尤其儿童)服药依从性好，计量准确，制备工艺简单，运输携带方便，适合工业化生产。
一种布洛芬缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种莫沙必利的缓释干混悬剂及其制备方法-CN201710692217.7有效
发明人：李学明;王永禄;李杨;王栋;陈卫;任浩;刘坤堂;刘吉伟 -专利权人：南京百思福医药科技有限公司
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种莫沙必利的缓释干混悬剂及其制备方法，该干混悬剂包括助悬颗粒及均匀分散在助悬颗粒中莫沙必利组合缓释颗粒。助悬颗粒包括助悬剂、填充剂、甜味剂和粘合剂。莫沙必利组合缓释颗粒由两种不同释药特征的颗粒按比例组成。本发明制得的莫沙必利缓释干混悬剂可12小时持续释药，混悬效果好，儿童和吞咽困难患者服药依从性好，制备工艺简单，适合工业化生产。
一种莫沙必利缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种以阿奇霉素为主要成分的口服缓释干混悬剂-CN200910082232.5无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京利乐生制药科技有限公司
申请日： 2009-04-21 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种以阿奇霉素为主要成分的口服缓释干混悬剂。它是以阿奇霉素为主要活性成分与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的口服缓释干混悬剂。该混悬剂可以大幅度提高病人顺应性，降低漏服药次数。本发明所述的口服缓释干混悬剂质量稳定、可控、安全有效。
一种霉素主要成分口服缓释干混悬剂

[发明专利]一种以罗红霉素为主要成分的口服缓释干混悬剂-CN200910082233.X无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京利乐生制药科技有限公司
申请日： 2009-04-21 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种以罗红霉素为主要成分的口服缓释干混悬剂。它是以罗红霉素为主要活性成分与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的口服缓释干混悬剂。该混悬剂可以大幅度提高病人顺应性，降低漏服药次数。本发明所述的口服缓释干混悬剂质量稳定、可控、安全有效。
一种红霉素主要成分口服缓释干混悬剂

[发明专利]一种以克拉霉素为主要成分的口服缓释干混悬剂-CN200910082648.7无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京利乐生制药科技有限公司
申请日： 2009-04-23 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种以克拉霉素为主要成分的口服缓释干混悬剂。它是以克拉霉素为主要活性成分与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的口服缓释干混悬剂。该混悬剂可以大幅度提高病人顺应性，降低漏服药次数。本发明所述的口服缓释干混悬剂质量稳定、可控、安全有效。
一种克拉霉素主要成分口服缓释干混悬剂

[发明专利]一种用于混悬剂缓释药物的溶出仪及应用-CN202010857131.7在审
发明人：许将;王朗 -专利权人：浙江圣兆药物科技股份有限公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于混悬剂缓释药物的溶出仪及应用，包括：容器、取样管、泵、过滤器、第一三通阀、循环管路和收集单元，所述容器用于盛放混悬剂缓释药物；取样管用于通过所述泵从容器中抽取混悬剂缓释药物后通入所述第一三通阀的入口；所述过滤器安装在所述第一三通阀的第一出口，用于对混悬剂缓释药物进行过滤；所述收集单元用于对所述过滤器过滤后的混悬剂缓释药物进行收集；所述循环管路与所述第一三通阀的第二出口相连通，用于将未通过所述过滤器的其余混悬剂缓释药物输送回所述容器中
一种用于混悬剂缓释药物溶出仪应用

[发明专利]一种加巴喷丁恩那卡比缓释干混悬剂及其制备方法-CN202211487596.3在审
发明人：侯建;邓云云;葛育红;刘聪颖;胡小艳;陈再新 -专利权人：江苏百奥信康医药科技有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种加巴喷丁恩那卡比缓释干混悬剂及其制备方法，包括加巴喷丁恩那卡比、助流剂、填充剂、缓释载体、表面活性剂、助悬剂和矫味剂。同时提供了制备所述加巴喷丁恩那卡比缓释干混悬剂的制备方法，包括内制粒和外加物料混合。本发明提供的加巴喷丁恩那卡比缓释干混悬剂解决了口服片剂吞咽困难的弊端，并克服了加巴喷丁恩那卡比苦味重的缺点，且该干混悬剂颗粒分布均匀，且具有良好的缓释效果。
一种加巴喷丁恩缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸美金刚缓释混悬液及其制备方法-CN201410489341.X在审
发明人：张婷;刁媛媛;马苏峰 -专利权人：万特制药（海南）有限公司
申请日： 2014-09-24 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种含盐酸美金刚的缓释混悬液制剂及其制备方法。其特征在于该制剂由盐酸美金刚、缓释材料、助悬剂、防腐剂、矫味剂在内的各成分组成。该发明涉及缓释制剂与混悬液技术领域。本发明还提供了一种简单、稳定、适宜工业化生产的制备工艺：先将盐酸美金刚与缓释材料进行预处理使药物具有缓释作用，再将缓释药物与助悬剂等其他附加剂混合制备得到缓释混悬液。
一种盐酸金刚缓释混悬液及其制备方法

[发明专利]伊来西胺缓释干混悬剂及其制备方法-CN202210527516.6在审
发明人：蔡正军;张颖然;赵欢;张蕾;杨卓理;韩雅慧;易斌 -专利权人：北京斯利安药业有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊来西胺缓释干混悬剂，以质量百分数计，所述伊来西胺缓释干混悬剂包括如下组分：10％～30％的伊来西胺、30％～60％的缓释载体、10％～57％的填充剂、1％～5％的助悬剂、1％～4％的pH调节剂、0.2％～1％的矫味剂与0.2％～1％的芳香矫味剂；其中，所述缓释载体选自硬脂酸与单硬脂酸甘油酯中的一种或两种；所述助悬剂选自黄原胶、羟丙基甲基纤维素、羧甲纤维素钠与海藻酸钠中的一种或多种。该缓释干混悬剂在加水后的混悬均一性良好，无沉淀、分层问题，缓释性能较好，并且不具有辛辣味道。
伊来西胺缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种奥司他韦缓释混悬剂及其制备方法-CN202111466220.X在审
发明人：俞洋;刘宏飞;陈晓琳;宜海燕;张霞 -专利权人：江苏苏南药业实业有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥司他韦缓释混悬剂及其制备方法，所述奥司他韦缓释混悬剂主要由以下重量百分比的原料制成：奥司他韦20%‑70%、药用辅料80%‑30%，总量满足100%；以药用辅料总重重为基数，所述药用辅料包括以下原料中的一种或几种：缓释基质辅料10‑100%、致孔剂0‑30%、增塑剂0‑20%、润滑剂0‑40%、助悬剂0‑10%，总量满足100%。与现有技术相比，本发明提供的口服缓释混悬剂的制备方法，其制备工艺简单，且能够连续化生产，适合工业放大，制备得到的缓释颗粒有较好的硬度，能较好的控制释放，制备得到的缓释混悬剂具有良好的稳定性。
一种韦缓释混悬剂及其制备方法

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